Geneticky dědičné onemocnění u dětí, které má za následek chronické rozvoji tekutiny v plicích, takže dýchání obtížné. Této nemoci také brání normální vstřebávání tuků a dalších živin z potravy. Cystické fibrózy dochází v důsledku dědění recesivní allele kdyby od obou rodičů. To je nakonec smrtelné onemocnění, ale s moderní lékařskou péči, asi 2/3 lidí s to přežít do rané dospělosti. Asi 30 000 lidí má dnes cystické fibrózy v U. S. .