Vysoce kvalitní, nízká chyba, bez DNA sekvence lidského genomu. Achieving tohoto hlavního cíle HGP 2003 vyžaduje další sekvence uzavřít mezery, snížit nejasnosti a umožňují jen jedinou chybu každých 10 000 základny, dohodnuté normy pro HGP dokončení sekvence.

Viz také: sekvenování, návrh pořadí.