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Eine chemische Spezies oder ein Molekül, das zwei verschiedene reaktive Zentren besitzt, von denen jede in einer Reaktion eine Bindung eingehen kann; Beispiele sind Cyanationen, Thiosulfationen, Oxim-Anionen und Enolat-Ionen. Die Eigenschaft wird auch als ambifunktionell bezeichnet.
Industry:Chemistry
Stoffe, wie zum Beipiel Silikone, organische Phosphate und Alkohole, die die Bildung von Blasen in einer Flüssigkeit während des Rührens durch die Verringerung der Oberflächenspannung hemmen.
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Ein Verfahren zur Kettenverlängerung von aliphatischen Säuren um ein Kohlenstoffatom durch die Umsetzung von Diazomethan mit einem Säurechlorid.
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Eine intramolekulare Umwandlung eines Ketoxims in sein isomeres Amid durch die Behandlung mit Phosphorpentachlorid.
Industry:Chemistry
Ein Reagens mit einer molekularen Struktur, die eine starke komplexbildende Gruppe und eine chemisch reaktive funktionelle Gruppe enthält.
Industry:Chemistry
La determinazione dell'età, relativa o assoluta, di minerali o di oggetti antichi ottenuta con la misurazione delle loro composizioni chimiche.
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Ein Verfahren zur Herstellung von polycyclischen primären aromatischen Aminen, zum Beispiel erhält man _-naphthylamin durch Erhitzen von _-naphthol mit einer Lösung aus Ammoniak und Ammoniumsulfit in einem Autoklaven.
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Die Reaktion, bei der Aldehyde, bei denen kein Wasserstoff an das Kohlenstoffatom neben der Carbonylgruppe gebunden ist, beim Auftreffen auf starke Laugen leicht einen Alkohol und das Salz einer Säure bilden.
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