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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1） 胞嘧啶 (C) 是 DNA，另外三個是腺嘌呤 (A)、 鳥嘌呤 (G) 和胸腺嘧啶 (T) 四個化工基地之一。在 DNA 分子，與對面的鋼絞線上的鳥嘌呤基地位於一個鋼絞線形成化學鍵的胞嘧啶基地內。序列的四個 DNA 堿基對儲存格的遺傳指令進行編碼。
2) A 嘧啶基地 （C4H5N3O） 的代碼的多核苷酸鏈中的遺傳資訊的 DNA 或 RNA。
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1） 的神經細胞身體的擴展。他們是短和分支並接收來自其他神經元的刺激。
2) 分支抵達的過程，接收和集成來自其他的神經元的神經軸突的信號並轉達對儲存格的身體產生信號的神經元。
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Hemeproteins 其特徵模式的行動涉及減少等價物的前體組的氧化狀態可逆變化與相關聯的轉移。正式，此氧化還原更改涉及中央的鐵原子 （從酶命名，1992 年，p539) 的 Fe(II) 和 Fe(III) 的國家之間一個單電子、 可逆的均衡。子類組織的血紅素的類型，其減少的 Alpha 吸收頻帶的波長範圍的各種細胞色素。
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使用的突變分析、 突變掃描、 序列分析或其他手段的分子遺傳測試來檢測與特定的障礙 ； 相關遺傳改造直接 DNA 分析可能只是何時基因 （或基因） 或與疾病相關的基因組區域而聞名。
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地區增加密度的二核苷酸序列胞嘧啶-磷酸二酯 — — 鳥嘌呤。它們形成綿延的 DNA 幾百到幾千個堿基長幾個 。在人類有約 45,000 CpG 島，大多發現兩端 5' 的基因。他們是 unmethylated 除處於非活動狀態的 X 染色體和一些與相關聯的 印跡基因。
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1） 的一個特定的染色體，使用說明定義突變 — — 基因組--的已刪除特定領域作為生化的路標或標記物的具體領域。
2） 的重疊刪除內容進行當地語系化未知基因染色體或連結的地圖上的位置使用。
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