- 行业: Education
- Number of terms: 12355
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Founded in 1946, Palomar College is a public two-year community college in the city of San Marcos, located in north San Diego County, California. Palomar offers over 300 associate degree, certificate programs and is designated by the U.S. Department of Education as an Hispanic-Serving Institution ...
精神遅滞の遺伝的に継承されたフォームは、通常、余分な常染色体21の継承に起因する。症候群の人はまた、典型的には短く、ずんぐりているダウン短い付属してビルドします。彼らは通常、広範なラウンドは、鞍状の鼻のプロファイル、および頻繁に口から出て立ち往生しているの厚さの舌に直面している。ダウン症の子供たちの発生率は40、特に後の母親の年齢、急激に上がる。
Industry:Anthropology
遺伝的に継承された性染色体異常は、女性に影響を与える。 TurnerさんしかいないのX染色体を持つ女性は - その遺伝子はX0です。これらの個人は、"平均4'7身長が短く、独特の水かき首を持っている(桔抗、皮膚の余分なひだ)彼らは非常に小さな胸を持っている一般的に第二次性徴を欠いている。彼らの卵巣は正常に発達せず、彼らは。排卵は彼らが幼い頃からセンス閉経後にあり、滅菌され一部の個人では、若干の精神遅滞があるターナー症候群はまれである - 10000女性の1から1 3000年からの周波数範囲の現在の推定。
Industry:Anthropology
遺伝的に継承された性染色体異常は男性のみに影響を与える。遺伝子型、彼らは以上のまれにXXY XXXY、またはXXXXYされます。彼らは女性の体の輪郭だけでなく、乳房肥大、比較的小さなボディの髪に無性ている。彼らは、滅菌あるいはそれに近いされ、その陰茎、精巣、前立腺腺は小さくなります。 metafemalesと同様に、ほとんどのクラインフェルター症候群の男性はインチかそこらの平均身長を超えている。彼らは通常、言語、特に、わずかな学習困難を抱えている。しかし、ほとんどが十分に外観と予告なしに社会の中で生きて精神的能力が普通です。クラインフェルター症候群の周波数は500〜1000男性出生の1の1の間にあることが報告されている。ダウン症の男性は時々、クラインフェルター症候群を継承します。
Industry:Anthropology
遺伝的に継承された性染色体異常は男性のみに影響を与える。 XYY症候群の男性は余分なY染色体を継承する - その遺伝子がXYY横です。彼らは(6フィート以上のカフ)は、通常はかなり背が高く、一般的に表示され、正常動作します。思春期の間、彼らは頻繁に深刻な顔にきびを持っています。彼らは通常、肥沃な土地とリード大人として日常生活です。 、多くの場合はほとんどが、彼らは染色体異常を持っていることを認識していません。 XYY症候群の頻度は、この条件の異なる研究間の統計的な違いがあるため、特定されていません。それは珍しい1 1500または1であっても2000のように、一般的な1 900雄出生のようになる可能性があります。
Industry:Anthropology
システムを入力して、ヒトの血液は、2つの異なるタイプがあります:サンディエゴ正と負のディエゴ。個々の継承は、彼または彼女の両親からサンディエゴの種類や生活全体では変更されません。どうやら、サンディエゴ正世界で唯一の人々はいくつかのアメリカ先住民と東アジアです。
Industry:Anthropology
HIVのレトロウイルスに起因する遅い演技病。エイズは、通常、処理されていない場合は致命的である。重要な疾患白血球戦って免疫力が低下し、その結果、破棄されます。死は、通常、通常、健康な免疫システムがオフに戦っているがんや他の病気の結果として提供されます。 HIVは血液や精液などの体液を介して人から人へと広がっている。伝送の一般的な方法は、性交や共有注射針を介している。
Industry:Anthropology
と発生する可能性がありますそれらの確率は、親の遺伝子型を与えられた子孫の遺伝子型の可能性のすべての組み合わせを示すのシンプルでグラフィカルな方法。パネットの四角は、一般的に、特定の遺伝的特徴を渡すカップルの確率を予測する遺伝カウンセラーによって使用されます。
Industry:Anthropology
重篤な遺伝的に致命的な退行性神経障害を継承しています。症状は通常、初期の中年まで表示されません。必然的に麻痺や死に至る筋肉のコントロールの漸進的な損失はありません。この病気は、ハンチントン舞踏病と呼ばれています。
Industry:Anthropology