- 行业: Government
- Number of terms: 22108
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Peaaegu identsete tüvede organismi; Nad erinevad ainult ühe lookuse kell...
Industry:Biology
DNA järjestuse variatsioone, mis esineda ühe nukleotiidi (A, T, C või G) genoomi järjestuse muutmist.
Vt ka: mutatsioon, polümorfismi, ühe geeni häire.
Industry:Biology
Üks meetod, kus geneetilised tunnused on edasi vanematelt järglastele. Nimega Gregor Mendel, kes esmalt õppis ja tunnustatud geenide olemasolu ja selle meetodi pärandi.
Vt ka: autosoom domineeriv, retsessiivne geen, sooga aheldatud.
Industry:Biology
Inimese geneetika poolt võrdlused mudel organismide, nagu hiired uuring, puu lennata ja bakter E. coli.
Industry:Biology
Pärilik haigus, mutantse alleeli ühe geeni (näiteks, Duchenne'i lihasdüstroofia, võrkkestakasvaja, sirprakuline).
Vaata ka: polygenic häired.
Industry:Biology
Etapp mitoosi või meioosi, mille jooksul on kromosoomid joondatakse lahtri ekvaatorilised lennuk.
Industry:Biology
Nukleiinhappe baasi jada, mis võib moodustada topelt-luhtunud struktuur koos teise DNA fragment baasi sidumist reeglid (paari T ja C g) järgides. Täiendav järjest, et GTAC on näiteks CATG.
Industry:Biology
Iga raku kehas, välja arvatud sugurakkude ja nende lähteaineid.
Vt ka: sugurakkude.
Industry:Biology
Miniaturized keemilise reaktsiooni valdkondi, mida võib kasutada ka DNA fragmendid, antikehad või valkude kogumit.
Industry:Biology
Iseloomujoon, mis on geneetiline komponent, mis järgida rangeid Mendeli seadused. Võib sisaldada kahte või enamat geenide koostoime või geeni-keskkonna vastasmõju.
Vt ka: Mendeli seadused, lisaaine geneetilist mõju.
Industry:Biology
