En metode til at forstærke en DNA basere rækkefølge ved hjælp af en varme-stabil polymerase og to 20-base primere, et supplement til (+) strand på ene ende af sekvensen skal forstærkes og én supplerer (-)-strand i anden enden. Fordi de nyligt syntetiserede DNA-strenge kan efterfølgende fungere som ekstra skabeloner til de samme primer sekvenser, successive runder af primer udglødning, strand strækforlængelse, og dissociation producere hurtige og meget specifikke forstærkning af den ønskede sekvens. PCR kan også bruges til at påvise eksistensen af den definerede sekvens i en DNA-prøve...