Følsomme teknik til præcis bestemmelse af specifikke molekyler i en blandet prøve. Mængden af protein eller andet antigen i en given prøve bestemmes ved en enzym-katalyseres farveændring, at undgå farer og udgift af radioaktive teknikker.

Det tager forskellige former. i den mest almindelige form, to antistof præparater anvendes i ELISA. Et antistof (primær), der er specifikke for testen protein er adsorberet på et fast underlag og er tilsat en kendt mængde af prøven; alle molekyler af test proteiner i stikprøven er bundet af antistoffet. Et andet antistof, der er specifikke for et andet websted i testen protein er tilføjet; dette er konjugeret med et enzym, der katalyserer en farve ændrer i den fjerde reagens, tilføjet endelig. Farve ændring måles fotometrisk og sammenlignet mod en standardkurve at give koncentrationen af protein i prøven. ELISA er udbredt til diagnosticering og andre formål.