Eine diagnostische Verfahren für schwangere Frauen zu bestimmen, ob ihre Föten Brutto Chromosomenanomalien haben. Es geht um Stichproben die Flüssigkeit sofort einen Fötus innerhalb der Amnion umgibt. Dieses Fruchtwasser wird durch die Mutter Bauch und Gebärmutter Wände mit einer Hypodermic Needle extrahiert. Die amniotische Flüssigkeit enthält meist fetalen Urin aber auch Millionen von fetalen Hautzellen, die kultiviert werden können, um einen Karyotyp zu produzieren. Es ist 99++ % Genauigkeit bei der Diagnose Down-Syndrom und die meisten anderen Brutto Chromosomenaberrationen einschließlich Neuralrohrdefekten wie Spina Bifida.