Verfahren zur Bestimmung der Nukleotidsequenz eines DNA-Fragments. Gibt es zwei gebräuchliche Methoden, dies zu tun:

• das Maxam und Gilbert Verfahren (chemische Verschlechterung), das verschiedene Chemikalien um die DNA zu brechen verwendet Fragmente bestimmte Basen; oder

• die Sanger-Technik (di-Deoxy oder Kette beendet-Methode genannt) nutzt DNA-Polymerase machen neue DNA-Ketten, mit di-Deoxy-Nukleotide (Kette Terminatoren), die Kette zu stoppen, zufällig, wie es wächst.

In beiden Fällen werden die DNA-Fragmente nach Länge durch Polyacrylamidgelelektrophorese, aktivieren die Sequenz direkt vom Gel gelesen werden getrennt.