Eine routinemäßige Diagnoseprozedur für schwangere Frauen zu bestimmen, ob ihre Föten Brutto Chromosomenanomalien haben. Dieses Screening-Verfahren nennt man auch mütterlichen Serum-Alpha-Feto-Protein (MSAFP) testen. Die Prüfung ist vergleichsweise günstig, aber nicht so zuverlässig wie Amniozentese oder Chorionzotten Probenahme. Mit AFP Probenahme, Blut wird gezeichnet von einer schwangeren Frau um die Menge des Alpha-Feto-Proteins zu bestimmen, die in ihrem System von ihr ungeborenes Kind geleckt hat. Ungewöhnlich hohe oder niedrige Beträgen der AFP gegenüber dem Stadium der Schwangerschaft zeigen, dass bestimmte Arten von genetischen Defekte vorliegen kann. Speziell, es deutet auf die Wahrscheinlichkeit von Down-Syndrom, Neuralrohrdefekte, Mängel der Bauchdecke und Trisomie 18. Niedrige AFP-Ebenen sind mit Down-Syndrom, während hohe Indikator für Neuralrohrdefekte sind. Die Beträge der anderen diagnostischen fetalen Chemikalien (hCG und Estriol) werden auch im erweiterten AFP screening oder Dreifach-Screening gemessen.