Eine sensible Technik für spezifische Moleküle in einer gemischten Probe genau zu bestimmen. Die Menge an Protein oder anderen Antigen in einer bestimmten Probe wird durch ein Enzym-katalysierten Farbwechsel, Vermeidung der Gefahren und Kosten der radioaktive Techniken bestimmt.

Es nimmt verschiedene Formen an. In die häufigste Form, zwei Antikörper, die Präparate in der ELISA verwendet werden. Eine spezifische Antikörper (primär) zum Test Protein ist auf einem festen Substrat adsorbiert und eine bekannte Menge der Probe wird hinzugefügt; alle Moleküle des Proteins Test in der Probe an die Antikörper gebunden sind. Ein zweiter Antikörper, die spezifisch für einen zweiten Standort auf dem Test-Protein wird hinzugefügt; dies ist konjugiert mit einem Enzym, welches katalysiert eine Farbe zu ändern, in der vierten-Reagenz, schließlich hinzugefügt. Die Farbe Änderung wird fotometrisch und verglichen, eine Standardkurve, die Konzentration des Proteins in der Probe zu geben. ELISA wird für Diagnose- und andere Zwecke eingesetzt.