Procedimientos para determinar la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ADN. Hay dos métodos comunes para hacer esto:

• la técnica de Maxam y Gilbert (degradación química), que utiliza diferentes productos químicos para romper el ADN en fragmentos en bases específicas; o

• la técnica de Sanger (llamada el método de terminación de cadena o di-desoxi) utiliza la ADN polimerasa para hacer nuevas cadenas de ADN, con di-deoxy nucleótidos (terminadores de cadena) para detener la cadena aleatoriamente a medida que crece.

En ambos casos, los fragmentos de DNA se separan según longitud mediante electroforesis en gel de poliacrilamida, permitiendo la secuencia para leer directamente en el gel.