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biodisponibilidad en tóxico o farmacocinética

Relación entre la exposición sistémica de exposición (ev) extravascular que tras exposición (iv) por vía intravenosa como se describe por la ecuación: F = un ev d iv b iv d ev donde F (fracción de dosis absorbida) es una medida de la biodisponibilidad, A y b son las zonas bajo el tiempo de concentración (plasma) curvan tras la administración intravenosa y extravascular respectivamente, y d ev y d iv son las dosis administradas de extravascular y por vía intravenosa.

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  • TEÓFILA
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