Una técnica sensible para determinar con exactitud moléculas específicas en una muestra de la mezcla. La cantidad de proteína u otro antígeno en una muestra se determina mediante un cambio de color catalizada por la enzima, evitando los riesgos y el gasto de técnicas radiactivas.

Toma diversas formas. En la forma más común, dos anticuerpos preparados se utilizan en ELISA. Un específico de anticuerpos (primario) a la prueba de proteína se adsorbe sobre un sustrato sólido y se añade una cantidad conocida de la muestra, todas las moléculas de la proteína de prueba en la muestra están obligadas por el anticuerpo. Un segundo anticuerpo específico para un segundo sitio en la prueba de proteína es agregado; esto es conjugado con una enzima que cataliza un color cambia en el cuarto reactivo, agregó finalmente. Cambio de el color se mide fotométricamente y en comparación con una curva estándar para dar la concentración de proteína en la muestra. ELISA es ampliamente utilizado para el diagnóstico y otros fines.