1) Geenin yhdessä, ei-sukupuolen kromosomien joka on aina ilmaista, vaikka vain yksi kopio on olemassa.

2) Kuvataan trait tai häiriö, jossa Fenotyyppi ilmoitetaan niille, jotka on peritty erityisesti geenin mutaatio (heterozygotes) vain yksi kopio; viittaa erityisesti geenin jollakin 22 paria autosomes (sukupuoleen kromosomien. Periytymisen ominaisen joitakin geneettisiin sairauksiin rakenteessa on )

3) autosomal määräävään markkina-asemaan. "Autosomal" tarkoittaa, että kyseisten geenien sijaitsee yksi numeroidun tai sukupuoleen-kromosomien. "Määräävä" tarkoittaa, että yhden kopion taudin liittyvät-mutaatio on tarpeeksi taudin. Tämä on toisin kuin resessiivin häiriö, jos kaksi kopioita mutaation tarvitaan taudin. Huntingtonin tauti on Yleinen esimerkki autosomal määräävä perinnöllinen sairaus.