Diagnostinen menettely määrittää niiden sikiöitä on brutto kromosomien poikkeavuuksien raskaana oleville. Se vaatii pieni näyte suonikalvon solut karyotyping. Biopsia tehdään yleensä lisäämällä pieni joustava muovinen putki kautta emättimen ja kohdunkaulan kohtu vetää pois näyte suonikalvon kudosta. Vaihtoehtoisesti solut voidaan uuttaa hypodermisellä neulalla läpi kohdun seinämään, kuten amniocentesis. CVS diagnosoinnissa Downin oireyhtymä ja monia muita ehtoja, koska brutto kromosomipoikkeavuuksien on noin 98 % tarkkuudella. Kuitenkin ennustaa hermostoputken vikoja tarkkuus on pienempi kuin kanssa lapsivesitutkimus. Jotkut lähteet kutsuvat CVS "chorionic villus näytteenotto". "Villus" on "villi" yksikössä.