基準は、連邦規制のコードで出版され、市販製品の品質を確保するために食品医薬品局によって使用され、その製品は、衛生的な条件で製造されています。処理のための製造方法や設備はGMPを準拠していない場合は、任意のFDAの規制製品は混ぜ物を指定することができます。GMPを、FDAおよび影響を受ける業界との間の協議プロセスを通じて開発されています。