これらのフラグメントの端に多くの DNA のフラグメントは、結紮術 （アダプター） と呼ばれる DNA の特定のシーケンスを作成するゲノム DNA の 2 つの制限の酵素とを介して (のプライマー セット、アダプターに加えて最後に 3 つの追加ベースのさまざまなランダムな組み合わせに対応するシーケンスを使用します) PCR 断片の増幅の消化によって生成される、DNA マーカーの種類、およびフラグメントのゲルの電気泳動を介しての可視化。PCR のプライマーのセットの 3 拠点のシーケンスを開始するそのシーケンスが起こる任意のフラグメントを増幅します。AFLPs は、多くのマーカーをすることができます、重要な利点を持っている比較的少しの努力で生成されます。は、彼らの内および集団間の遺伝的多様性の程度を定量化する非常に有用な手段です。の主要な欠点は彼らが特定の軌跡に固有ではないと、バンドの有無として獲得しているため、アレルは急性からのすなわちな区別することはできません、彼らは支配的な方法で継承されます。