혼합된 샘플에 있는 특정 분자를 정확 하 게 결정 하기 위한 중요 한 기술입니다. 주어진된 샘플에서 양 단백질 또는 다른 항 원 효소-catalysed 컬러 변경, 피하는 위험 및 방사성 기법의 비용에 의해 결정 됩니다.

다양 한 형태의 걸립니다. 가장 일반적인 형태로, 두 항 체 준비 ELISA에 사용 되는 . 시험 체 (주) 특정 단백질 고체 기판 위에 adsorbed 샘플의 알려진된 금액 추가; 샘플에서 테스트 단백질의 모든 분 자가 항 체에 의해 바인딩됩니다. 두 번째 항 체 테스트에서 두 번째 사이트에 대 한 특정 단백질 추가 됩니다;이 효소, 마침내 추가 4 시 약에서 색상을 변경 하는 catalyses와 포르투갈어 이다. 컬러 변경 photometrically 측정 하 고 샘플에서 단백질의 농도 주고 표준 곡선을 비교. ELISA 진단 및 기타 목적을 위해 널리 사용 됩니다.