En følsom teknikk for å nøyaktig bestemme spesifikke molekyler i et blandet utvalg. Mengden protein eller andre antigen i et gitt utvalg angis ved hjelp av et enzym-catalysed colour change, unngå farer og bekostning av radioaktive teknikker.

Tar det forskjellige former. i den mest vanlige formen, to antibody preparater brukes i ELISA. En antistoff (Primær) spesielt for testen protein er adsorbert på bort på en solid substrat, og en kjent mengde prøven legges; alle molekyler av proteinet test i utvalget er bundet av antistoffer. En andre antistoffer som er spesifikke for et annet område på test protein legges; dette er konjugert med et enzym, hvilke catalyses som en farge endre i den fjerde kastes, lagt til slutt. Farge endring målt photometrically og sammenlignes med en standard kurve å gi konsentrasjonen av protein i utvalget. ELISA er mye brukt for diagnose og andre formål.