Rutynowe procedury diagnostyczne dla kobiet w ciąży ustalić, czy płodów brutto nieprawidłowości chromosomowych. Tej procedury weryfikującej jest również nazywany surowicy krwi matki alfa feto białka (MSAFP) badania. Badanie jest stosunkowo tani, ale nie tak wiarygodne, jak amniopunkcja lub pobierania próbek kosmków. Z AFP pobierania próbek, krew jest pobierana z kobietą w ciąży w celu ustalenia ilości białka alpha feto, który wyciekł do jej systemu z jej nienarodzonego dziecka. Niezwykle wysokie lub niskie kwoty AFP do etapu ciąży wskazują, że może być specyficzne rodzaje wad genetycznych. Konkretnie, to może wskazują na prawdopodobieństwo Downa, wad cewy nerwowej, wady ściany brzucha i trisomii 18. Niskie AFP poziomy są związane z zespołem Downa, a wysokie poziomy są orientacyjne wad cewy nerwowej. Ilości innych diagnostyki płodu substancji chemicznych (hCG i estriol) również są mierzone w rozszerzonej AFP przesiewowych lub triple pokaz.