Genetycznie dziedziczone X-linked błąd w przemiany materii spowodowane przez nieodpowiednie ilość enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w czerwonych ciałek krwi. , Gdy narażone na pewne wpływy środowiska, takich jak fasola fava i niektórych leków (antybiotyki sulfonamidami, niektóre leki przeciwmalaryczne, włącznie z primaquine i kilku innych leków zawierających siarkę), krwinki czerwone, osób z niedoborem tej serii, wynikające w ciężkiej niedokrwistości. Jak sierpowatą i talasemia, tej niedokrwistości może dostarczyć niektóre odporności malarii falciparum. G6PD niedobór jest również znany jako "na favism. "Jest to najbardziej popularny typ niedoboru enzymu człowieka - około 400 milionów ludzi ma ten stan na świecie. To jest to wspólny problem, zwłaszcza w populacjach wokół basenu Morza Śródziemnego, Bliskim Wschodzie i Azji Południowo-Wschodniej.