首页 > Term: 21 cfr, partes 808, 812 e 820
21 cfr, partes 808, 812 e 820
Requisitos que regem os procedimentos de qualidade dos fabricantes de dispositivos médicos.
0
创建者
- Filipe2012
-
(V.I.P) 57779 分数 - 100% positive feedback
(Portugal)
