首页 > Term: 21 cfr, части 808, 812 и 820
21 cfr, части 808, 812 и 820
Требования, регулирующие процедуры качества производителей медицинского оборудования.
0
创建者
- Maxim
-
(V.I.P) 23341 分数 - 100% positive feedback
(Moscow, Russia)
