Звичайні діагностики процедури для вагітних жінок, щоб визначити, чи не їх плоду брутто хромосомних аномалії. Цієї процедури скринінгу називається материнської сироватці альфа feto тестування білка (MSAFP). Тестування є порівняно недорогий, але не так само надійно, як Амніоцентезис або гонадотропіна villi вибірки. З AFP вибірки, кров знімається з Вагітна жінка для того, щоб визначити кількість білка альфа feto, що стався витік в її систему від її ненароджених дитини. Надзвичайно висока або Низька кількість AFP по відношенню до стадії вагітності показують, що може бути конкретні види генетичні дефектів. Зокрема, це може означати, що ймовірність того, синдромом Дауна, вад невральної трубки, черевній стінці дефектів і трисомії 18. Низька AFP рівнів, пов'язані з синдромом Дауна, хоча високий рівень свідчить вад невральної трубки. Суми інші діагностичні хімікатів плоду (ХГЧ і естріолу) також вимірюється в розширений AFP скринінг або потрійний скринінгу.